核心摘要

  • 强生公司周一表示，其用于肺癌诊断的Monarch支气管镜机器人已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对软件更新的批准，该更新为平台增加了多项新功能，包括旨在使术前规划更直观的人工智能工具。
  • 其他改进扩大了对常用成像系统的兼容性，并支持导航和定位，以帮助医生应对手术过程中可能出现的解剖结构变化。
  • 据强生称，Quest 3更新是Monarch系统在过去18个月内的第四次重大软件发布。

深度解读

Monarch系统辅助医生进行肺活检手术。强生通过2019年收购Auris Health获得了该平台。据强生称，Monarch是市场上首个机器人支气管镜平台，与Intuitive的Ion系统和Noah Medical的Galaxy系统竞争。

该公司表示，Monarch的软件在整个手术过程中提供连续可视化，帮助医生导航至可疑肺结节并更早诊断肺癌。

最新更新提升了系统的规划、导航和定位能力。AI被集成用于在术前规划期间自动生成更准确的结节边界。新的3D功能旨在改善操纵杆控制与患者解剖结构之间的视觉定向。

强生上个月还获得了其Ottava软组织手术机器人的FDA授权，该系统将与Intuitive的达芬奇机器人以及美敦力最近获批的Hugo系统竞争市场份额，机器人手术领域的竞争持续加剧。